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岗位名称
部门
学历要求
招聘人数
任职要求
外贸业务员
海外事业部
本科及以上
1
>
岗位职责
- 1、主导负责区域的海外市场开拓工作，挖掘经销商、代理商及终端医疗机构等核心客户资源，建立并持续优化海外销售渠道网络，完成销售计划。
- 2、主导海外市场的开拓工作，挖掘经销商、代理商及终端医疗机构等核心客户资源，建立并优化海外销售渠道网络；定期拜访核心客户，维护长期稳定的合作关系，及时响应客户需求，解决合作过程中的各类问题，提升客户满意度与品牌忠诚度。
- 3、保持与客户良好的沟通，维护好客户关系，及时响应客户需求，解决合作过程的各类问题，提升客户满意度和品牌忠诚度。
- 4、密切关注海外医疗器械市场动态、政策法规变化（如FDA、CE、MDR等认证要求）及竞争对手情况，定期收集分析市场信息，为公司产品研发、市场策略调整提供依据；保障产品符合目标市场合规要求，推动产品海外注册与清关流程顺利推进。
任职要求
- 1、本科以上学历，持有英语六级证书，会小语种的优先考虑。
- 2、有海外出差经验，能独立出差，有开发客户能力的。
- 3、三年以上外贸工作经验，有极强的责任心，以及学习能力，有海外出差经验的优先考虑。
- 4、具备强烈的目标感与责任心，能承受较大工作压力；拥有良好的沟通协调能力与跨部门协作意识；适应海外出差，具备优秀的学习能力与适应能力。
薪资福利
- 1、薪资：8-13K/月 + 高额绩效奖金 + 年终奖，根据个人能力与行业经验面议，极具市场竞争力。
- 2、福利：五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、员工旅游；完善的培训体系与清晰的晋升通道（销售经理-销售总监-海外销售负责人）；员工生日会、团建活动等丰富的企业文化活动。
怀揣梦想，志在远方！库珀医疗诚挚邀你同行 —— 加入我们，与志同道合的伙伴并肩开拓全球医疗疆土，共筑健康事业的美好未来！
业务经理
销售部
大专及以上
8
>
岗位职责
- 1、渠道开拓与管理：深入挖掘所在市场关键经销公司，建立长期稳定合作关系并持续维护；运用 PDCA 循环对销售过程进行科学管理，确保达成销售目标。
- 2、客户关系维护与服务支持：与客户、临床保持紧密且良好的沟通，建立稳固业务关系；为客户和临床提供专业的产品培训、技术支持，以及优质的销售和售后服务。
- 3、市场信息收集与分析：及时收集所在市场的招投标动态、潜在客户线索、竞争对手情报，敏锐洞察市场变化趋势，为公司决策提供有力依据。
- 4、市场推广与品牌建设：与同事协作组织区域内产品市场推广和学术推广活动，提升品牌知名度和市场影响力。
- 5、日常工作执行：严格遵守公司考勤制度，定期进行工作汇报；高效完成领导交办的其他任务。
任职要求
- 1、学历与专业：大专及以上学历，医疗器械、药学类、临床医学、市场营销等相关专业背景者优先。
- 2、工作经验：具有一年以上外科设备及耗材销售经验，拥有临床和经销商资源；有外科医疗器械或医疗设备销售经验，具备丰富渠道和终端资源者优先。
- 3、能力要求：具备出色的沟通、表达及演讲能力；拥有较强的文字功底和 PPT 制作能力，能够高效完成市场报告与推广材料制作。
- 4、职业素养：具有强烈的团队协作精神，为人正直、敬业；适应较频繁出差，能承受工作压力。
如果你渴望在医疗器械销售领域大展身手，这里将为你提供广阔的发展平台，期待你的加入！
CE注册工程师
注册部
本科及以上
1
>
岗位职责
- 1、负责医疗器械产品注册，编写CE技术文件、注册申请材料、负责产品注册整改与资料更新；
- 2、维护CE证书及相关注册文件，确保持续合规；
- 3、负责协助其他国家产品注册事项；
- 4、负责产品送检，跟进产品检验事项，与外部机构保持良好协调和沟通；
- 5、负责和公告机构、欧代、检验机构等之间的联络，与外部机构保持良好协调和沟通；
- 6、熟悉欧盟医疗器械MDR法规、MDCG指南文件、ISO13485等法规，识别更新与产品相关的法律法规及标准。
任职要求
- 1、本科及以上学历，生物医学工程、机电/自动化、材料、医药等相关专业；
- 2、2-3年以上医疗器械注册相关经验，有独立完成CE或FDA注册者优先；
- 3、具备医疗器械临床评价报告编写能力，熟悉临床试验设计或执行流程；能快速理解产品临床应用场景及技术要点；
- 4、英文听说读写流利，可独立完成医疗器械专业文件翻译（如技术文档、法规标准、临床报告等）；能高效对接国际团队或客户，确保跨语言沟通准确性。
设计工程师
研发部
本科及以上
1
>
岗位职责
- 1、负责公司产品的工装模具、产品结构设计及相关图纸审核，完成技术合同、协议的记录、外发与交付，及时沟通解决过程中的问题，定期对设计数据进行统计、分析与归档。
- 2、以结果为导向，主导产品生产过程中工艺问题的原因分析、方案制定与实施，组织相关技术论证和关键节点评审，确保问题有效关闭。
- 3、参与环氧乙烷（EO）灭菌确认相关工作，保障灭菌过程与产品要求的符合性。
- 4、负责产品技术亮点的挖掘与总结，完成发明、实用新型等相关专利的申报工作。
- 5、阶段性进行系统分析总结，提炼经验并形成案例知识，持续优化技术培训内容，推动培训落实，提升团队能力。
任职要求
- 1、学历与专业：电气自动化、电子、信息工程、机械、高分子材料等相关专业，全日制本科及以上学历。
- 2、工作经验：三年以上医疗器械产品设计经验，其中至少一年在大、中型医疗器械企业从事工装模具设计或结构设计岗位。
- 3、法规熟悉度：熟悉医疗器械行业相关法律法规及标准要求（如ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等）。
- 4、专业能力：具备扎实的产品技术功底和全盘思维，面对技术难题时能细致分析，以解决实际问题为出发点提出切实可行的方案，具备很强的动手解决问题的能力。
- 5、优先条件：具有环氧乙烷（EO）灭菌确认经验者优先。
医疗器械硬件工程师
研发部
本科及以上
1
>
岗位职责
- 1、负责医疗器械产品的硬件电路设计、原理图绘制、PCB layout及样机调试，满足医疗器械相关法规与标准要求。
- 2、根据产品需求完成硬件方案设计、芯片选型、可靠性评估及风险分析，输出完整设计文档。
- 3、负责产品硬件EMC测试、安规测试、生物相容性测试等专项测试的推进与问题整改。
- 4、配合软件、结构、注册等部门完成产品开发、转产与注册相关工作，编写注册所需的技术文档。
- 5、负责产品生命周期内硬件相关问题的分析与解决，对生产工艺与质量持续改进提供技术支持。
任职要求
- 1、本科及以上学历，电子工程、生物医学工程、自动化等相关专业。
- 2、3-5年及以上医疗器械硬件开发经验，有独立负责完整硬件项目经验者优先。
- 3、精通Altium Designer等EDA设计工具，熟悉医疗器械相关法规标准（IEC 60601、ISO 13485等）。
- 4、熟悉EMC设计、安规设计、可靠性设计，了解医疗器械设计开发流程与风险管理。
- 5、具备良好的文档编写能力、项目管理意识与团队协作精神，工作严谨细致。
医疗器械软件工程师
研发部
本科及以上
1
>
岗位职责
- 1、负责医疗器械嵌入式软件/上位机软件的架构设计、详细设计、代码实现与系统联调。
- 2、根据IEC 62304等医疗器械软件标准要求，完成软件需求、设计、测试等全生命周期文档编写。
- 3、配合硬件、注册、质量等部门完成产品开发、注册检测与转产工作，输出注册所需软件文档。
- 4、负责软件版本管理、配置管理与缺陷管理，确保软件开发过程符合质量体系要求。
- 5、对软件相关BUG进行跟踪分析与修复，参与软件风险评估与持续改进工作。
任职要求
- 1、本科及以上学历，计算机、软件工程、生物医学工程等相关专业。
- 2、3-5年及以上医疗器械软件开发经验，熟悉IEC 62304软件生命周期与ISO 13485质量管理体系。
- 3、精通C/C++，熟悉嵌入式实时操作系统（FreeRTOS、RT-Thread等）或Linux应用开发。
- 4、了解医疗器械相关法规标准与软件开发流程，有产品注册经验者优先。
- 5、具备严谨的逻辑思维、良好的文档编写能力与团队协作精神，工作细致负责。
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